После Ирину подвергли гонадоэктомии — операции по удалению гонад и гонадных тяжей. Ирине не разъяснили, какую именно операцию ей провели: «Когда меня спрашивали соседки по палате вместе с подругами, что тебе сделали, я сама толком не могла объяснить», — вспоминает Ирина.
Как девочка-подросток, Ирина больше волновалась о своём физическом развитии и стремилась начать гормональную терапию, чтобы не выделяться на фоне сверстниц.
Назначенная заместительная гормональная терапия также не помогла ей, и Ирина продолжала чувствовать комплексы из-за маленькой груди. Врачи уверяли её, что всё будет хорошо. В семнадцатилетнем возрасте
у Ирины начались месячные, но не сами по себе, а на фоне гормональной терапии.
В 22 года Ирина нашла видео «What it’s like to be intersex» в YouTube, которое шокировало её. Истории других людей оказались похожи на её собственную, и это подтолкнуло её к разговору с гинекологом, во время которого она узнала о своей дисгенезии гонад. По её просьбе отец принёс медицинские справки, из которых стало известно о наличии XY-хромосом и хирургическом удалении тканей, о котором она никогда не слышала.
Со временем Ирина осознала, что ей не рассказали о её состоянии, и это стало причиной
многочисленных комплексов и проблем с самооценкой. Она часто задавалась вопросом, что могло бы быть, если бы ей всё объяснили с раннего возраста. «Я бы избежала огромного количества проблем с самооценкой, депрессии и суицидальных мыслей», — размышляет она.
Получив доступ к информации о себе, Ирина начала принимать свою вариацию и полюбила своё тело. Опыт других интерсекс людей, которые делились своими историями, помог ей понять, что она не одна. «Мне кажется, в подростковые годы это сильно сказалось на моей самооценке и уверенности в себе», — говорит она, вспоминая, как много времени пропускала в школе из-за неспособности принять себя.
С помощью сообщества, где она нашла друзей с похожей судьбой, Ирина быстро встала на путь принятия себя. Она рассказывает, что активисты, поделившиеся опытом, стали для неё
«знаменитостями».

А.А.А. — человек с вариацией МРКХ, характеризующейся отсутствием матки и влагалища при кариотипе 46, ХХ. В отличие от большинства людей с его вариацией, А.А.А. идентифицирует себя как мужчина, что стало, как он считает, случайным стечением обстоятельств. О своей вариации узнал в 14 лет. Тогда родители, обеспокоенные отсутствием у него месячных, обратились к врачам. После ряда обследований ему и был поставлен диагноз.
А.А.А. полностью принимает свою вариацию. Он не видит в отсутствии матки проблемы и, хотя думает о биологических детях, чётко обозначает, что не желает проходить через процесс деторождения как женщина. Когда в 2002 году он узнал о своей вариации, будучи 14-летним подростком, он не знал, что может стать биологическим родителем: ему никто не рассказал о вспомогательных репродуктивных технологиях, в частности, о суррогатном материнстве.
А.А.А. отмечает, что ему приходилось сталкиваться с неосведомлённостью врачей по этому вопросу. Несмотря на трудности, он стремится окружить себя друзьями, которые поддерживают его. Изучив информацию о своей вариации, А.А.А. зарегистрировался на форуме Intersex su, где начал общаться с другими людьми. Очные встречи интерсекс людей помогли ему втянуться в активизм и начать помогать сообществу. Он считает, что любую деятель-
ность, направленную на решение возникающих у интерсексов проблем, можно называть активизмом. А.А.А. подчеркивает, что целью проекта Интерсекс.ру является помощь интерсексам.