истории
18+
САМЫЙ ОПТИМИСТИЧНЫЙ ИИ:
женщина с интерсексностью и женщина с инвалидностью про принятие себя и своей сексуальности
ИСТОРИИ
Как говорить о сексуальности, когда общество привыкло её не замечать или отрицать? В этой статье две женщины — с интерсексностью и с инвалидностью — честно рассказывают о принятии себя, своего тела и своего права на желание, близость и радость жизни.
«СТОИТ СКАЗАТЬ
СПАСИБО — СЕБЕ,
СВОЕМУ ТЕЛУ»
«Безысходность. Жизнь закончилась. Будущего нет. Так мне тогда казалось. А что дальше? Родителей рано или поздно не станет, придётся самой жить... Сейчас таких мыслей на постоянной осно-
ве нет, стараюсь быть оптимистом. Не бывает безвыходных ситуаций — чуточку веры в себя, приложенных сил и, если нужно, просьба о помощи», — рассказывает Мария, которая ещё в подростковом возрасте потеряла возможность ходить и теперь передвигается на коляске.



Мария улыбается и радуется возможности жить — так, как она научилась к своим 27 годам. Она прошла этап депрессии и теперь только восхищает своей любви ко всему.

«Я могу работать, жить, путешествовать, заниматься любимым делом и много чего ещё! И в сексе никаких ограничений нет. То есть ты
в полной мере можешь так же наслаждаться, как и все остальные люди», — а это уже слова Дарьи, девушки интерсекса, которая долго
жила с мыслью, что она недостаточна для себя и окружающих, но в итоге — смогла найти себя в карьере и благодарности, прежде всего к своему телу.
Обе девушки, несмотря на особенности, приняли себя
и нашли силы радоваться жизни. Они ждут любовь, занимаются любимым делом и подают пример всем вокруг — своей стойкостью и стремлением к жизни.
"Я всегда была девочкой, но не девушкой"
Мы созвонились с Дарьей во время школьной перемены — ей удалось выкроить время, чтобы рассказать свою нетипичную историю. Дарье 30 лет, она работает школьным психологом — помогает, в том числе подросткам, принять себя, ведь ей самой раньше это было так необходимо. У Дарьи синдром (вариация) Шерешевского-Тёрнера и моносомная интерсекс вариация. Среди шума отдыхающих школьников она спокойным (почти учительским) тоном рассказала свою историю.
«У меня не было какой-то гендерной дисфории, но в связи с этой вариацией есть свои особенности. В частности, скажем так, развитие происходит не совсем по плану и возрасту. Поэтому я себя где-то до сих пор ощущаю подростком, человеком, который застрял в этом возрасте. У меня низкий рост — 150-152 см, выгляжу гораздо моложе — как девочка лет 13. Меня даже в общественном транспорте иногда принимают за ребёнка. И то мой рост — это результат лечения, гормональной терапии.

Я пью гормоны роста и эстроген. Правда, моя матка всё ещё маленькая — по нижней границе нормы. Так же из-за гормонов начались месячные, без терапии их не было. Без них состояние равнозначно климаксу.Из этого выросла моя психологическая травма. Отсюда чувство собственной неполноценности, когда ты смотришь на других девочек, и действительно понимаешь, что всё идёт не так, как у них, а гораздо более медленно.
И в связи с этим было такое стойкое ощущение, что я недостаточно девушка. И это было даже в более взрослом
возрасте. Хотя со стороны, не знаю, одноклассников, окружающих буллинга не было. Я хорошо всегда училась — отличница, может быть, в связи с этим. Потому что одноклассники уважали и поддерживали сразу же отношения, чтобы в дальнейшем просить помощь. Но друзей
особо не было, скажем так. Были очень такие ровные отношения.

Я всегда чувствовала себя другой, да и видела, что отличаюсь от других девушек. Это было что-то такое психологическое. Я всегда была девочкой, но не девушкой. На меня меньше обращали внимания парни. И все одноклассницы уже обсуждали, кто с кем встречается, кто с кем первый раз поцеловался, а у меня такого не было. И возникает вопрос: «А почему? Почему так происходит?». Это такое дурацкое ощущение, когда у всех что-то есть, а у тебя этого нет. И, естественно, начинаешь копаться в себе. Отсюда и все периоды депрессии, и приемы антидепрессантов.
Но я всегда уходила в чтение — мой личный эскапизм.

И все эти мысли преследовали меня очень долго, несмотря на то, что мама с детства говорила мне: «Учись! Всё в твоих руках! Ты ничем не отличаешься от других». Я вообще не помню, как она мне рассказала о том, что я интерсекс, но я просто это знала с детства.
Общество не готово открывать глаза на то, что существуют вот такие люди. Ведь оно само как бы всё равно стремится к каким-то стандартам. И если ты как-то выбиваешься из этих стандартов, то, скорее всего, будешь белой вороной.
Помню только, что часто лежала в больницах.
Мне и доктор первый попался очень грамотный. Я бесплатно получила гормон роста. Очень повезло. Но я знаю, что это скорее редкость, очень многие столкнулись с некомпетентными врачами и с самой системой. А система будто не заинтересована в помощи таким, как мы, осознать себя нормальными. Общество не готово открывать глаза на то, что существуют вот такие люди. Ведь оно само как бы всё равно стремится к каким-то стандартам. И если ты как-то выбиваешься из этих стандартов, то, скорее всего, будешь белой вороной.
Была хорошая тенденция на развитие толерантности, но боюсь, что сейчас всё опять будет стигматизироваться. И лучше будет убраться под камень куда-то в дальний угол.

Было бы легче, если бы об этом всём говорили. Может,
кто-то прочитает — какая-то девочка — и поймёт, что она
на самом деле не одна такая, что есть примеры уже взрослых, состоявшихся людей, которым ничто не мешает полноценно жить. Но вот открыто говорить о себе я сама не могу. Друзьям я открылась, а коллегам — нет. Очень многие сразу же свяжут с представителями ЛГБТ-сообщества*.
Ну а в связи с новыми законами, конечно, не очень бы хотелось попадать под такое.
Я демисексуальна. Поняла я это после довольно длительных таких взаимоотношений с Т-парнем. Сначала влечения не было, но когда мы стали сближаться, появилось. Это были достаточно болезненные отношения, уже не дружба, но ещё не официальные отношения. Но чувства были. Сейчас отношений у меня нет.
Но зато я поняла, что приняла себя. Можно сказать, что и привыкла. Более того, я пришла к мысли, что тело в первую очередь выполняет какие-то жизненно важные функции. А моё тело с этим справляется. Спасибо за эту возможность. Да, не 100%, но бывают случаи намного сложнее, например, тяжелые болезни... А я могу работать, жить, путешествовать, заниматься любимым делом и много чего ещё! И в сексе никаких ограничений нет. То есть ты в полной мере можешь так же наслаждаться, как и все остальные люди. Об асексульности речи не идёт, это не зависит от приёма гормонов. Я даже в теории могу родить. У нас есть примеры, когда делали ЭКО девушке с моим диагнозом в СССР. Нужно консультирование, но при определенных обстоятельствах благоприятных ЭКО точно возможно.

Еще благодаря моей пожизненной гормональной терапии я сама могу выбрать, в какой момент хочу, чтобы наступила менопауза
— просто прекратить приём гормонов.
"ЛУЧШЕ ЖИТЬ, А НЕ СУЩЕСТВОВАТЬ"
Мария Неупокоева родилась без особенностей полового развития, но ещё в раннем детстве открылся диагноз — spina bifida (сложный врожденный дефект развития спинного мозга и позвоночника). Первая и правильная операция поставила девочку на ноги, а вторая и неправильная — посадила в коляску.
Но Маша не унывает и не отчаивается. При разговоре она смеётся и постоянно улыбается: это видно и на фото.
«После первой операции я ходила, даже бегала — правда, как мишка косолапый, хромала, но сама — без костылей, трости, ходунков. А после второй операции начались осложнения:
попала жидкость в головной мозг. В больнице я лежала полгода. Выписалась. Была долгая реабилитация дома. Я училась ползать, наклоняться и присаживаться.

Врачи давали надежду, что я встану. Ходить, конечно, хотелось. Но через год-два надежда начала теряться. И стали сниться сны, как я хожу. Это опустошение. Пустота.

Потом началась депрессия. Это период подростковый, когда хочется общаться, а я заточена в стенах дома. Интернет мне подключили только в восьмом классе, поэтому сначала общения было мало. Когда его всё-таки подключили, я узнала, что
в Интернете не все люди добрые. Тем более мои сверстники. Все, не спрашивая, придумывали причины, почему же я на коляске.
Говорили и писали мне напрямую: «Ты же попала в аварию!» Не хотели со мной общаться. Оскорбляли и буллили из-за веса и коляски. Смеялись надо мной. Плюс проблемы с родителями: они сильно меня опекали. Хотелось очень уехать из Омска, потому что он совершенно не подготовлен для маломобильных жителей.

Мысли были разные. И суицидальные тоже.
А потом я нашла в Интернете ребят с осо-
бенностями здоровья, мы делились друг с
другом историями, я поняла, что на себе ставить крест нельзя. Да, это совершенно другая жизнь, но её можно жить. Тем более можно уехать из Омска.
После школы в 2015 году я переехала в Мо-
скву, поступила в МГГЭУ. Фишка этого уни-
верситета в том, что студенты: и здоровые, и с особенностями — проживают в одном помещении. Корпус учебный соединён с жилым — это большой плюс, не нужно никуда ездить. Там было забавно —
нас заставили делать реферат по своим основным заболеваниям. Это был, конечно,
интересный опыт: смотришь в Интернете на эти картинки страшные. Сразу хочется вы-
ключить компьютер. У меня остался лишь шрам на пояснице. Как напоминание.
Поскольку весь подростковый возраст я провела в больницах и на реабилитациях, то социализироваться мне пришлось позже. Все подводные камни взаимоотношений людей друг с другом я почувствовала только в университете. Столкнулась и с первой ложью, и с лицемерием.
Я закончила бакалавриат по издательскому делу, а магистратуру по социологии.
Сейчас помогаю студентам с английским и ищу себя. Учусь себя проявлять и не бояться.
Я приспосабливаю свою жизнь так, что я могу быть
неограниченной в движении.
Есть лифт, я могу спуститься погулять, есть пандус — зимой к нему есть вопросы, но в другие времена года всё спокойно. Езжу на мероприятия. Только не всегда убирают лёд и снег, тогда живу "на доставках".

Лучше жить, а не существовать в своих выдуманных мирах. Тем более реальный мир мне сейчас гораздо доступнее, чем в Омске. Но и с фантазией все хорошо — пишу стихи.
Хочу встретить настоящие отношения в "долгосрок", мне 27,
и я, ну, не хотела бы разбрасываться. Но сильно мешает стереотипизация, что человек на инвалидной коляске может оказаться обузой. То есть люди не рассматривают тебя как человека, скорее как декор, интерьер, мебель.
И вообще парни на меня не смотрят — ни разу не было ни
одного партнёра. Они как-то, видимо, не заинтересованы
в том, чтобы со мной встречаться, хотя я не кусаюсь. И ничего прям такого ужасного в моём диагнозе нет. Ещё все думают, что мы асекуальны, но это не так.
Стараюсь быть оптимистом
Безысходность. Жизнь закончилась. Будущего нет. Так мне тогда казалось. А что дальше? Родителей рано или поздно не станет, придётся самой жить... Сейчас таких мыслей на постоянной основе нет, стараюсь быть оптимистом. Не бывает безвыходных ситуаций — чуточку веры в себя, приложенных сил и, если нужно, просьба о помощи. Это не значит, что ты слабый, а значит, что ты можешь
найти выход.
Была мечта снова ходить, но потом поняла — лучше
я буду пытаться жить с тем, что у меня есть сейчас. Чем убивать себя в спортзале без чёткого понимания, к чему это приведет. Спортом я, конечно, занимаюсь, но не зацикливаюсь. Я круп-
ная, мне прилетает за мой вес, но я перестала на это обращать внимание. Больше не пытаюсь произвести впечатление на людей. Хотя раньше — да.
Читайте также